Beilstein 使用指南-070717.ppt

,Beilstein 使用培训（一） ----化学合成反应的检索,药明康德新药开发有限公司,药明康德版权所有,1,Part I: 基本检索方法介绍,2,选择数据库,,3,4,选择绘图工具,,使用较为方面， 一般是默认设置,,5,编辑状态,,选择结构或基团,橡皮,旋转,放大,缩小,,,,,画线,,,,,Clossfire 点击后进入检索页面,6,7,8,最后的字母改为Ｈ,代表该结构和氢都可以。 以下几个也是常用的： Ａ：任意原子； Ｑ：除C,H的原子 Ｍ：金属原子 Ｘ：卤素原子 AH, QH, MH, XH则代表这类分子或氢原子,9,10,,11,12,快捷方式打开后某类模板后则成默认方式，要打开其他模板从File工具栏打开,13,14,结构定义状态,,画线将反应物和产物的共同原子连起,,15,在定义状态下，单击反应连线的一端，跳出如右对话框，可设定反应中心(反应中心or非反应中心)及手性翻转情况（构象翻转or保持）,16,,17,使用方法： 从ChemDraw中复制结构后，在检索主页面使用Ctrl+v 或右键单击后左键点Paste。,Note：1. 此法进入编辑器后无效；但可以在主页面复制后再进入编辑器 2. 结构中不能含有ChemDraw自带的模板，不能有任何缩写（无法识别）。,18,,杂原子任意取代 原子任意取代 作为结构检索 作为反应物检索 作为产物检索,,,,,,,19,19,,选择检索反应，点击Start Search后开始检索,,20,Part II: 检索技巧介绍,21,结构与官能团分开画，并且都free site可以表示官能团的任意位置取代,代表分子结构中含有吡啶环及硝基，自然就包含了邻、对、间位的硝基吡啶。但有时范围可能过大，包含许多非期望的结构信息，可以通过其他方法加以限定,22,在产物中带有敏感官能团的情况下选择性的反应检索示例,23,24,25,改变键的性质，选择或点击相应的键修改,,,包含所有的芳环结构，再文字定义,包含所有的芳环结构，再文字定义,28,29,,30,,39,Part III: 利用 Beilstein 确定合成路线,40,41,设计合成路线（一）,42,尽量注意分子具有类似性,这样将其反应条件应用 到我们所要合成的分子中将更可靠. 变换官能团的取代位置，扩展检索范围 非反应的基团相同位置设为Free site 将分子中无关重要的非反应中心为部位变为Free site,设计合成路线（一）,43,,,点击反应物,追溯文献合成路线,,,设计合成路线（一）,44,设计合成路线（一）,45,设计合成路线（二）,46,文献中找不到类似结构的合成方法； 相关类似物的合成方法很少，找不到较为合适路线,设计合成路线（二）,47,设计合成路线（二）,48,设计合成路线（二）,49,设计合成路线（二）,50,设计合成路线（二）,51,设计合成路线（二）,设计合成路线（二）,53,设计合成路线（二）,56,设计合成路线（三）,57,Part IV: 其他功能介绍,58,将Chemdraw不带缩写的结构复制到CrossFire 检索主页面，点击Autonom键,,59,,输入化学结构后点击“Genernate Name” ，可得到相应的化学结构，其对复杂结构特别带顺反式及多个手性中心的，命名特别方便．其还会标出各种环的各原子的序号．,,,,,选择命名的参考,60,61,Beilstein 带有将检索结果导入到Word的功能，但内容往往太多，阅读不是很方便，因此一般建议使用PrintKey 或 SnagIt来直接复制检索结果.,Question & Comments,62,